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男方生育险二胎能报多少呢，我是山东泰安的男职工，老婆最近怀了二胎，平常我和她都交着生育险的，听同事说男职工的生育险也可以报销，想问一下，我生育险我交了49个月了，大约能补助多少钱？因为是二胎也不知道是不是和头胎一样的报销比例，有清楚这方面的朋友吗？可以说一说不？我是在泰安中心医院剖腹生产的二胎，生产期间大概花了6000多元，生完孩子后家里都快揭不开锅了，还好在事业单位工作了两年，单位一直给投保险，打算过两天就去报销，想问一下在山东泰安中心医院剖腹产生二胎，生育险能报多少？广州供卵试管婴儿哪家好,广州供卵生子医院

 广州供卵试管婴儿哪家好

广州目前做供卵试管婴儿比较好的医院有好几家，省内知名度比较高的医院如广州医科大学附属第三医院、广东省人民医院、中武警广东省总队医院等，这里分享几家网友亲身经历，并推荐的比较热门的医院，包括生殖中心简介、费用与成功率的简单介绍：

中山大学附属第一医院

1、中山大学附属第一医院

医院名称 中山大学附属第一医院 对外简称 中山一院 等级 三级 类型 公立 人才配置 1400 所属国家 中国 所属区域 中国广东广州 推荐医生 杨砺娇 支持技术 人工授精/ICSI/PGD/IVF-ET 历史成功率 40% - 58% 费用预估 3,000 - 11,000USD 医院位置 广东省广州市中山二路58号 推荐理由 是华南地区医疗、教学、科研、预防保健和康复的重要基地，素以“技精德高”在我国和东南亚一带久负盛名。

多年不孕，朋友推荐我来的中山大学第一附属医院，说是该生殖中心已经完善了人类辅助生殖技术体系，包括夫精人工授精、供精人工授精、一代试管、二代试管、三代试管婴儿。在医生建议下做的二代试管，目前宝宝已经3个月啦。

广东省妇幼保健院

2、广东省妇幼保健院

医院名称 广东省妇幼保健院 对外简称 广东省妇幼 等级 三级 类型 公立 人才配置 1800 所属国家 中国 所属区域 中国广东广州 推荐医生 袁兵 支持技术 人工授精/ICSI/PGD/IVF-ET 历史成功率 30% - 60% 费用预估 40,000 - 50,000RMB 医院位置 广东省广州市番禺区兴南大道521号 推荐理由 “试管婴儿”临床妊娠率平均达55%左右，35岁以下患者妊娠率高达60%，居国内外领先水平。

看网上说广东省妇幼保健院拥有创卫生部人类辅助生殖技术准入中心，是广东地区支持供卵试管婴儿技术的医院之一，除此之外还开展了卵子冷冻保存、精中医妇科及中医男科诊疗等项目，到院了解后，确实还不错，我移植了两次就成功了。

广州医科大学附属第三医院

3、广州医科大学附属第三医院

医院名称 广州医科大学附属第三医院 对外简称 广医三院 等级 三级 类型 公立 人才配置 1500 所属国家 中国 所属区域 中国广东广州 推荐医生 许海燕 支持技术 体外授精-胚胎移植,人工授精技术等 历史成功率 30% - 40% 费用预估 40,000 - 50,000RMB 医院位置 广东省广东省广州市荔湾区多宝路63号 推荐理由 1989年9月先后诞生了广东省第一、第二例试管婴儿，成为全国第三家取得试管婴儿成功的单位。

我是自己做的试管攻略，通过官网了解的广州医科大学附属第三医院，听说其已经获准胚胎植入前遗传学检测，是广东省内规模最大、成功率高、历史悠久的生殖医学中心之一。多方考虑才选择的这个医院，目前正在促排，感觉医院环境和医护人员都非常好。

 广州供卵生子医院

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 广州华诚试管助孕,广州供卵医院就到十月幸孕助孕

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 广州地下供卵陷阱

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1、剩下的事情就是张雪自己上操作台取卵子，地点也移师到广州天河区珠江新城保利某住宅楼的一间洁净房间里。“每次去都是冯或王开车将我送到地下车库，乘电梯上到，我只记得房号是具体是哪一栋，真的说不上进去之前手机要上缴没收。”小区里共有9栋高层住宅楼。在治疗了3个多月后，今年8月初，张雪就在广州这栋住宅楼里进行取卵操作。

2、回到广州，张雪又在中山一院进行类似检查，专家给出答复很类似。抗谬勒氏管激素测定，3月份准备操作试管婴时的检查数据是0.结合她30岁出头的年龄，还算一个可以取卵操作试管婴的指标，但到8月初完成取卵手术后，指标已低得几乎为零。“除卵巢早衰等疾病性因素外，外伤导致的卵巢功能下降也是主要因素。生殖医学专家后给出类似的判断。

 第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——肾上腺脑蛋白营养不良

肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy，ALD)是X连锁隐性遗传病，是一种最常见的过氧化物酶体病，主要累及肾上腺和脑白质，半数以上的病人于儿童或青少年期起病，主要表现为进行性的精神运动障碍，视力及听力下降和（或）肾上腺皮质功能低下等。本病发病率约为0.5/10万～1/10万，95%是男性，5%为女性杂合子。无种族和地域特异性。

发病原因

ALD是一组隐性遗传性脂代谢病，由于细胞中过氧化物酶体对VLCFA的氧化发生障碍，以致VLCFA在血、脑白质、肾上腺皮质等器官和组织内大量聚积，引起中枢神经系统脱髓鞘和肾上腺皮质萎缩或发育不良。

发病机制

致病基因ABCDl(ATP-binding Cassette，Sub-family D，Memberl)位于Xq28，由10个外显子和9个内含子组成，编码1个含745个氨基酸残基的蛋白质，称为肾上腺脑白质营养不良蛋白(adrenoleukodystrophy protein，ALDP)，位于过氧化物酶体膜上。ALDP和另外3个位于过氧化物酶体膜上的蛋白结合，形成二聚体，能将饱和的VLCFA转运至过氧化物酶体内进行氧化。由于ABCDl基因突变，导致ALDP功能异常，使得VLCFA的氧化受阻，引起VLCFA聚集。VLCFA在神经系统中聚集可破坏髓鞘的正常形成和髓鞘的稳定性，在肾上腺皮质细胞中聚集可引起肾上腺皮质细胞膜表面的ACTH受体功能下降，细胞内类固醇合成受抑制，而致肾上腺功能减退。

病理生理

ALD的病理特点是大体可见脑白质病变区呈固状或橡胶状，肾上腺皮质萎缩，髓质不受影响；镜下可见脑组织、肾上腺、周围神经、睾丸内有特征性的包涵体，包涵体内富含VLCFA 酯化的胆固醇。脑部最显著的特征是沿大脑前后轴由枕向额顶方向发展的脱髓鞘改变，故在任何情况下，总是枕区白质受累最重，而U型纤维保留；另一特征是血管周围的炎性细胞浸润。

临床表现

ALD是一种临床异质性很强的遗传性代谢性疾病。表现在同一家系可有不同表型，同一患者不同时期表现也不同。根据ALD的发病年龄及临床表现分为7型：儿童脑型、青少年脑型、成人脑型、肾上腺脊髓神经病型(Adrenomyeloneuropathy， AMN)、Addison 型、无症状型和杂合子型。

儿童脑型

最为常见，约占所有ALD病人的35%，多于5-12岁发病，初期表现为注意力不集中、记忆力减退、学习困难、步态不稳、行为异常等，逐渐出现视力和（或）听力下降、构音障碍、共济失调、瘫痪、癫痫发作、痴呆等症状，逐步进展，最终完全瘫痪，失明或耳聋，可有惊厥，甚至出现惊厥持续状态。有的可维持去大脑强直状态数年，有的出现中枢性呼吸衰竭、脑疝、感染等而死亡。多数在首次出现神经系统症状时已有肾上腺皮质功能受损。

青少年脑型

青春期脑型10-21岁起病，临床表现类似于儿童脑型，但进展缓慢。约占所有ALD病人的4-7%。

成人脑型

于21岁以后起病，脑内迅速进展，炎症反应性脱髓鞘类似儿童脑型，无AMN表现。约占所有ALD病人的2-4%

AMN型

常于20-40岁发病，病损主要累及脊髓自质，周围神经受累较轻，不伴炎症性损伤。表现为进行性的下肢痉挛性瘫痪、括约肌和性功能障碍等，瘫痪进展缓慢，可伴有周围神经损害，有肾上腺皮质功能不全表现，并可见原发性性腺发育不全伴睾酮减低，可继发脑部损害而出现不同程度的认知和行为异常，AMN进展较慢，无多发性硬化的缓解和复发的特点，约占ALD的27%。

Addison型

发病年龄在2岁至成年期间，表现为原发肾上腺皮质功能不全，临床可见皮肤发黑，嗜盐，多汗，疲乏无力，经常呕吐、腹泻、晕厥等。约占ALD病人的10-14%。

无症状型

是指通过检查发现血VLCFA升高或ABCD1基因突变而没有临床症状的患者。

杂合子型

女性杂合子中约20%～30%可有轻微的神经系统症状，多表现为类似AMN的痉挛性截瘫，但症状较轻，很少出现脑部症状、周围神经病及肾上腺皮质功能减退。

诊断及鉴别诊断

诊断

诊断依赖于临床表现及以下指标的检测：

(1)内分泌功能检测:

对于肾上腺皮质功能不全患者，24h尿17-羟类固醇和17-酮类固醇排出减少；血浆促肾上腺皮质激素升高；促肾上腺皮质激素兴奋试验呈低反应或无反应。

(2)血浆、皮肤成纤维细胞VLCFA测定: VLCFA增高是目前诊断的主要生化指标，见于几乎所有男性患者及80%女性携带者。VLCFA检测应用气相色谱法检查血浆、红细胞和培养的皮肤成纤维细胞中VLCFA的异常升高是诊断本病的特异方法，见于所有男性患者及85%的女性杂合子。VLCFA的升高水平与病情的严重程度无关。检测培养的羊膜细胞和绒毛膜细胞中VLCFA，可作为产前诊断。

(3) 影像学表现

CT表现为局限于脑白质的低密度蝶形病灶；MRI优于CT，能显示视觉、听觉传导通路和运动传导通路上的病灶。

颅脑MRI具有特征性改变，MRI的表现可以领先或与ALD症状同时出现，并随着病情的发展而发展。

表现为对称性位于双侧顶枕区白质长Tl长T2号，周边呈指状，胼胝体压部早期受累，呈“蝶翼状”，是ALD所特有的，其他脑白质病少见；ALD的一个显著特点是病变由后向前进展，逐一累及枕、顶、颞、额叶；可累及脑干皮质脊髓束，皮质下U形纤维免于受累；增强扫描病灶周边强化，提示处于活动期；晚期增强后无强化，多伴有脑萎缩。ALD的不同阶段在头部MRI上表现不同，可借此作为治疗转归和判断预后的指标。

1HMRS 人脑的MRS技术是近十几年来开始应用于临床的。由于人体氢质子含量较多，具有较高灵敏度及空间分辨力，故1H-MRS应用最为广泛。在ALD中，1HMRS表现为Cho波峰显著增高，NAA波峰降低或消失，Lac波峰增高。 1HMRS对ALD的早期诊断有重要帮助，可以先通过MRI发现中枢神经系统的脱髓鞘病变，在MRI表现正常区代谢产物已有改变，MRI和1HMRS表现可以直接反映病变的严重程度。

(4)病理检查

脑组织、周围神经、肾上腺、直肠粘膜等处的病理检查发现细胞内含有板层状结构的胞浆包涵体可确诊本病。

鉴别诊断

要与其它类型的脑白质病变相鉴别。

疾病治疗

ALD目前尚无特效治疗，多种方法正在探索之中。ALD的治疗目前主要有：

饮食治疗

目前有人采用饮食疗法，限定饮食中VLCFA的摄入，同时进食Lorenzo油，以减少VLCFA的合成，使C26:C22恢复正常。经以上治疗，病人的末梢神经传导速度有改善，脂肪蓄积减少，病情缓解。但大多数人认为饮食治疗既不能改变该病情的进展过程也不能提高患者的生活质量。尽管能改变周围神经的功能，但仍不能改变临床进程。无症状的ALD患者在服用Lorenzo油的同时限制脂肪摄入( 脂肪摄入量以不超过总热量的30-34%为宜),可以起到预防作用,对于有症状的患者则无明确疗效,因此饮食治疗被建议用于无症状患者。

药物治疗

（1）肾上腺皮质激素替代治疗：大部分患儿存在肾上腺皮质功能不全，因而皮质激素替代治疗常常是必需的，但是此治疗对神经系统病损无效，不能改善症状，也不能阻止病变恶化。主要适用于Addison患者，对于脑型患者未见明显改善。

（2） 考虑到脑型ALD的炎性脱髓鞘反应，有人试用环磷酰胺和免疫球蛋白治疗，但未见疗效。

其它药物治疗

洛伐他汀(Lovastatin)是一种3-HMG-CoA合成酶抑制剂，能够阻止星形细胞、小神经胶质细胞以及巨噬细胞释放炎性介质，加强VLCFA的-氧化作用，可使ALD患者皮肤成纤维细胞中的VLCFA水平降低。

（3）骨髓移植：骨髓移植可以纠正VLCFA的代谢紊乱、重建酶的活性，改善临床症状，防止痴呆，以早期治疗效果更好。随着骨髓移植技术的提高和无症状ALD的早期检出，骨髓移植有一定的治疗前途。但骨髓移植本身有一定的病死率，且价格昂贵，一般认为 适应于起病早期的儿童型ALD。

（4）基因治疗这是最有前途的治疗手段，但因技术问题有待进一步探讨。

（5）造血干细胞治疗：最近，造血干细胞治疗也有用于ALD患者并获得了一定的疗效，目前认为宜用于早期患者，进展型患者可以作为候选治疗。但不推荐用于头颅MRI正常的无症状患者​、单纯AMN型患者。

疾病预后

本病预后差，一般出现神经症状后1-3年死亡。

疾病护理

食用富含不饱和脂肪酸饮食，避免含长链脂肪酸的食物。

肾上腺脑白质营养不良是可以通过三代试管婴儿技术避免遗传给后代，预知详情请联系我们。

在日常日常生活，我们要控制噪音，留意噪声曝露对听力的危害，尤其是那些有基本上英语听力难题的人，我们要更为留意维护。一般接听电话、看电视剧、听声音等要调节声音，以防止噪声伤害。为了能规范使用手机耳机，提议每一次戴耳机的时间也应保持在30min之内，每日戴耳机的时间也不能超过2钟头。在噪声环境里佩戴耳机对英语听力伤害更高，不推荐在噪杂环境里佩戴耳机。